DL-4662, czyli 3,4-dimetoksy-N-etylonorpentedron to syntetyczna substancja psychoaktywna należąca do rodziny katynonów. Jest spokrewniona z takimi związkami jak pentedron, N-etylonorpentedron (NEP), dimetoksypentedron, czy DMPVP (3,4-dimetoksy-alfa-pirolidynowalerofenon). Jest to dość słabo znany katynon, który nie zyskał nigdy szerokiej popularności, takiej jaką zyskały pokrewne analogi, takie jak chociażby NEP, 4-Metylo-NEP czy 4-fluoropentedron. Substancja ta występuje z reguły w postaci soli monochlorowodorku i przybiera formę beżowych-białych kryształków i proszku.
Inne nazwy, pod jakimi występować może DL-4662, to:
– VEVP
– DM-NEP
– 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(ethylamino)pentan-1-one (IUPAC)
– 3,4-dimetoksy-NEP
– DMEAPP
DL-4662 jest analogiem pentedronu, który posiada dwie dodatkowe grupy metoksy na pierścieniu benzenowym, kolejno w pozycjach 3. oraz 4. Znacznie zmienia to jego farmakologię i to, jak oddziałowuje na organizm. Działąnie wielu katynonów tego typu, spokrewnionych z walerofenonem, zamiast opierać się na prostym wyrzucie neuroprzekaźników jak np. ma to miejsce w wypadku 3-CMC, tutaj opiera się na mechaniźmie wychwytu zwrotnego neuroprzekaźników (reuptake inhibition). Proces ten w wypadku tej grupy substancji dotyczy noradrenaliny (NET) oraz dopaminy (DAT), nie oddziałowując przy tym na serotoninę (SERT) w żadnym znaczącym stopniu. Wychwyt zwrotny jest mechanizmem pozwalającym na ponowne wykorzystanie neuroprekaźnika prze neuron. W normalnym wypadku, bez wychwytu zwrotnego, neuroprzekaźnik po wykorzystaniu rozkładany jest przez odpowiednie enzymy jednak w przypadku NDRI – inhibitora wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny – nawet do 80% neuroprzekaźników jest wykorzystane ponownie.
Choć nie zostało to nigdy formalnie zbadane, a dane na temat farmakologii DL-4662 są skąpe (żeby nie powiedzieć, że w ogóle ich nie ma), przypuszcza się że DL-4662 podobnie jak pokrewnego pentedronu i jego pochodnych, bazuje na wcześniej opisanym wychwycie zwrotnym neuroprzekaźników. Substytucje grupą metoksy na 3. oraz 4. pozycji prawdopodobnie delikatnie zwiększają powinowactwo DL-4662 do transportera serotoniny, tak jak można było to zaobserwować w przypadku innych podstawianych analogów pentedronu (patrz: 4-Me-NEP, 4-Fluoropentedron, 4-Chloropentedron).
Efekty, jakie wywoływać może DL-4662, to między innymi:
– euforia: DL-4662 może powodować odczucia intensywnej przyjemności, są one jednak bardzo krótkotrwałe i znacznie różnią się od euforii wywoływanej przez takie substancje jak np. MDMA czy 3-MMC.
– stymulacja: ta substancja może zwiększyć czujność i zmniejszyć uczucie zmęczenia, co pozwala osobom pozostać czujnym przez długi czas. W niewielkich dawkach pobudzenie to jest nienachalne. W przypadku większych dawek, pobudzenie jest bardzo mocne i ciężkie do opanowania.
– poprawa koncentracji i skupienia: sustancja ta może zwiększyć klarowność umysłu i poprawić skupienie, co pozwala osobom wykonywać zadania z większą wydajnością. Ten efekt występuje najczęściej w bardzo małych dawkach, ponieważ przy większych DL-4662 staje się czysto rekreacyjna i skupienie się jest wręcz niemożliwe.
– zmniejszenie apetytu: związki te mogą zmniejszyć a nawet całkowicie pozbawić nas uczucia głodu, oraz wywoływać intensywny jadłowstręt.
– zwiększone libido i popęd seksualny
– lęki i paranoje: DL-4662 może łatwo wywołać intensywne uczucie strachu, powodować paranoje takie jak uczucie bycie obserwowanym, inwigilowanym, prześladowanym, szpiegowanym.
– halucynacje: substancja ta może powodować omamy wzrokowe i słuchowe, które mogą być od dezorientujących do przerażających. Ten efekt, podobnie jak poprzedni, może być bardziej lub mniej niepokojący i zależy to od kondycji psychicznej osoby badającej.
– zwiększone tętno i ciśnienie krwi: DL-4662 powoduje szybkie bicie serca i podwyższone ciśnienie krwi, co może być szczególnie niebezpieczne dla osób z istniejącymi wcześniej schorzeniami układu krążenia.
DL-4662 substancja ta jest nielegalna w większości krajów Europy, w tym w Polsce, podobnie jak wszystkie inne pochodne katynonu.
Autor tekstu: horsii
