251
Flakka, alpha-Pyrrolidinopentiophenone, czy też A-PVP, bo taka jest nazwa skrótowa tego odczynnika, to silny psychostymulant sklasyfikowany jako pochodna katynonu/pirolidynofenon. Jego działanie jest związane z uwalnianiem neuroprzekaźników dopaminy oraz noradrenaliny, natomiast powinowactwo do serotoniny jest znikome. A-PVP chociaż została opatentowana w latach 60. XX wieku przez firmę Boehringer Ingelheim, to nigdy nie została wprowadzona na rynek. Pierwsze raporty dotyczące rekreacyjnego użycia A-PVP datuje się na 2010 rok. Sprzedawany jako odczynnik chemiczny, lub po prostu research chemicals, był używany jako produkt wielu mieszanek zwanych „sole piorące” czy też „bath salts”. Działanie A-PVP obejmuje fizyczne efekty takie jak: stymulacja, spontaniczne doznania cielesne, wyostrzony zmysł dotyku, wibrujące widzenie (oczopląs), tłumienie apetytu, nieprawidłowe bicie serca, hipertonia (podwyższone ciśnienie krwi), arytmia (nieregularne bicie serca), tachykardia (przyspieszone tętno), odwodnienie, suchość i drętwienie ust, zwiększona potliwość, trudności w oddawaniu moczu, bóle głowy, zgrzytanie zębami czy niespokojne nogi. Natomiast efekty poznawcze są zależne od dawki. Należy przyjąć, że im większa dawka, tym efekt jest coraz bardziej spotęgowany, różnice 10mg potrafią zrobić kolosalną różnice, działanie to obejmuje między innymi: lęk i paranoje, przyspieszone myśli, brak hamulców moralnych, euforia poznawcza, poprawienie ostrości obrazu, megalomania, zwiększone libido, zwiększone uznanie dla muzyki, wzmocnienie motywacji, poczucie zbliżającej się zagłady, zniekształcenia czasowe oraz psychoza. A-PVP jest jednym z najmocniejszych odkrytych stymulantów, przy badaniu tego odczynnika należy zachować maksymalną ostrożność.
Dawkowanie A-PVP dla podania donosowego wynosi:
– działanie progowe 0.5-2mg
– działanie słabe 5-10mg
– działanie średnie 10-25mg
– działanie silne +25mg (ostrożnie!)
Dawkowanie A-PVP dla podania vapo wynosi:
– działanie progowe 1mg
– działanie słabe 5-10mg
– działanie średnie 10-25mg
– działanie silne +25mg (ostrożnie!)
A-PVP, jak również inne grupy związków psychoaktywnych wywołuje uzależnienie, gdyż mają właściwości nagradzające. Cały proces odpowiedzialny za powstawanie uzależnienia dzieje się w mózgu, a dokładniej w układzie nagrody. Opioidy, nikotyna, amfetamina, etanol, kokaina – wszystkie pobudzają układ nagrody – mezolimbiczny szlak dopaminergiczny biegnący poprzez pęczek przyśrodkowy kresomózgowia, z brzusznej części nakrywki śródmózgowia (ang. ventral tegmental area – VTA) do jądra półleżącego przegrody (nucleus accumbens) i obszarów limbicznych. Nawet, gdy pierwotne miejsca działania niektórych z tych związków znajduje się w innych obszarach mózgu, wszystkie one zwiększają pozakomórkowe stężenie dopaminy w nucleus accumbens, co wykazano m. in. przy użyciu mikrodializ u zwięrząt i techniką obrazowania mózgu in vivo u ludzi. Opioidy zwiększają wyładowania neuronów dopaminergicznych w VTA przez zmniejszenie stopnia gamowania GABA-ergicznego (odhamowanie) w VTA, podczas gdy amfetamina, kokaina czy właśnie A-PVP działają na zakończenia neuronów dopaminergicznych w nucleus accumbens, uwalniając dopaminę lub hamując jej wychwyt zwrotny. Zważywszy na naturalne czynniki nagradzające jak pokarm, woda czy aktywność seksualne, można uznać, że narkotyki po prostu pobudzają lub nasilają pobudzenie układu przyjemności. U osób przewklekle przyjmujących narkotyki, przewidywanie efektu może stać się wystarczające do wywołania uwalniania dopaminy. Chemiczne lub chirurgiczne przerwanie szlaku dopaminowego VTA-nucleus accumbens osłabia zachowania poszukiwawcze w warunkach eksperymentalnych. Brak receptorów D2 u jednej z linii myszy transgenicznych znosi nagradzające właściwości morfiny bez znoszenia innych efektów opioidowych, nie zapobiega jednak pojawieniu się fizycznych efektów odstawiennych (Maldonando i in., 197), co sugeruję, że ten szlak dopaminergiczny odpowiedzialny jest za pozytywne działania nagradzające, a nie za negatywne objawy odstawienne. Nie zachęcamy oraz nie polecamy korzystania z narkotyków, natomiast wiedza na ich temat powinna być ogólnodostępna.
