Deschloroketamina (DCK; 2-Oxo-PCM; O-PCM) to popularny dysocjant nalezący do rodziny arylcykloheksylamin. Jest dość prostą pochodną ketaminy, różniacą się od niej tylko brakiem atomu chloru w 2. pozycji. Choć jest to stosunkowo niewielka zmiana, w kwestii efektów różnica jest bardzo duza. Deschloroketamina charakteryzuje się mocą ponad 3 razy większą od ketaminy, a same efekty wywoływane przez tę substancję utrzymują się nawet do dwóch i pół raza dłuzej. Mimo tego, ze związek ten pozostał legalny w obliczu delegalizacji w Holandii z 2025 roku, wszystko wskazuje na to ze substancji tej zwyczajnie zabrakło na rynku, i nikt jej obecnie nie produkuje. Sklepy wyprzedały to co miały w magazynach i obecnie na tę chwilę, dostanie deschloroketaminy w jakiejkolwiek formie graniczy z cudem.
Co prawda żaden dysocjant nie będzie w stanie w stu procentach odwzorować efektów deschloroketaminy, istnieją niektóre arylcykloheksylaminy które w pewnym stopniu mogą być podobne do DCK, i w przeciwieństwie do DCK, są one wciąz dość powszechnie dostępne. Oto kilka z nich:
– O-PCE (2-Oxo-PCE; O-PCE; Eticyklidynon) to pochodna deschloroketaminy która posiada grupę N-etylową zamiast N-metylowej. Jest dość podobna do deschloroketaminy zarówno w budowie cząsteczk jak i w efektach które wywołuje. Czas działania jest podobny jak w przypadku DCK. O-PCE charakteryzuje dawkowanie odrobinę niższe od DCK, mieszczące się w przedziale 5 – 25 miligramów. W przeciwieństwie do DCK, O-PCE jest w stanie wywoływać takze silne pobudzenie, szczególnie w wyzszych dawkach, dlatego mimo pozornego podobieństwa efektów przy niskich dawkach, należy zachować ostrozność przy stosowaniu tej substancji, szczególnie przy długotrwałym zażywaniu lub w przypadku jej waporyzacji. Obecnie, O-PCE jest bez wątpienia najlepszym zamiennikiem deschloroketaminy.
– 2F-NENDCK (2-FXE; CanKet; Canberra ketamine; 2-Fl-2’Oxo-PCE; 2-fluoro-O-PCE) to pochodna 2-fluorodeschloroketaminy którą można opisać na wiele sposobów: jako 2-fluorową pochodną O-PCE (2′-Oxo-PCE; Eticyklidynon), jako N-etylową pochodną 2-fluorodeschloroketaminy, albo jako izomer pozycjonalny FXE (3-FXE), który zawiera substytucję fluorową na pozycji 2. zamiast 3. 2F-NENDCK jest odrobinę silniejsze zarówno od ketaminy jak i 2-FDCK a take wykazuje właściwości stymulujące, podobne do tych znanych z O-PCE, czy 3-MeO-PCE. 2F-NENDCK działa o wiele dłużej niż ketamina – od czterech do sześciu godzin. Również to podobieństwo pokrywa się z O-PCE, czy O-PCM które charakteryzują sie znacznie dłuższym czasem działania od swojego protoplasty. Związek ten jest obecnie dość słabo znany, ale obecnie rośnie jego popularność, ze względu na brak deschloroketaminy i prawdopodobnie nadchodzącą delegalizację 2-FDCK.
– Tilmetamina (O-TCM; 2-Oxo-TCM) – tilmetamina to pochodna tiletaminy, analogu ketaminy stosowanego ekskluzywnie w weterynarii. W budowie, tilmetamina jest analogiem DCK w którym pierścień benzenowy został zastąpiony pierścieniem tiofenowym. Jest to dość często stosowany zabieg, który można kojarzyć z takich związków jak Alfa-PVT czy Metiopropamina (MPA). Substancja ta jest względnie nowa na rynku, i jest słabo przebadana, dlatego przy jej stosowaniu nalezy zachować środki ostrożności.
Autor tekstu: horsii
